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《Nature》 vol.454 (7206),(14 Aug 2008)中文摘

发布时间:2017-12-03 阅读:

  “自然”vol.454(7206),(2008年8月14日)中文摘要

  “自然”vol.454(7206),(2008年8月14日)摘要故事的故事:各种各样的替代能源问题的前景这个问题自然以前的新闻专题文章分析据称可实现的各种替代能源的可行性“低碳“的未来。综合来看,太阳能的前景显然是最好的。纤维素生物燃料潜在原材料基因组研究现状第一波生物燃料浪潮对世界能源市场产生了重大影响。然而,生物燃料可能会间接影响食品价格,人们担心。出于这个原因,作为用于生产“更绿色”生物燃料的生物质来源的纤维素原材料如微生物,草药,木材和农作物残余物的生物质来源越来越受到关注,因为这种方法不与食品生产竞争土地。如果实现纤维素生物燃料的潜力,就需要新的大规模高效生产技术。从这个角度来看,Edward Rubin回顾了最近关于纤维素生物燃料潜在原料基因组的工作。食欲调节中可能涉及自由基Ghrelin是一种由胃分泌的激素,通过调节下丘脑弓状核中的NPY / AgRP神经元来刺激食物吸收。现在还不清楚它是怎么做到的,但是现在老鼠的研究表明,由Ghrelin诱导的食欲增加是由产生线粒体蛋白质UCP2(去耦合蛋白2)利用自由基的下丘脑线粒体中的脂肪燃烧所驱动的。这就提出了自由基参与调节食欲的可能性,影响自由基的干预可能会影响食欲和饱腹感。近地小行星的成分分布近地小行星的新光谱测量表明,正如人们所预料的那样,它们的总体成分类似于最常见的陨石,即在地球上降落的普通球粒陨石。但是它们的成分分布是出乎意料的:大约三分之二的近地小行星(包括最有可能影响地球的小行星)与一组被称为LL颗粒陨石的陨石重合,只有约8%的陨石落在地球上。这可能表明它们起源于小行星带的内缘,小行星家族主要由Flora母体的分裂产生。对这种现象的一个可能的解释是,从主小行星带到地球轨道附近的物质运输可能涉及尺寸相关的过程,确定了远距离幽灵速度的下限,爱因斯坦描述了纠缠(a类型的关联只在量子物理学中被发现)被称为“远程鬼魅效应”。被称为贝尔不等式的实验几乎排除了这种关联的典型解释,但是可能性仍然是,如果第一事件对第二个事件发生的速度比光速快,第一个事件可能会影响第二个事件,研究人员现在有一个新的令人印象深刻的实验,旨在为这个假设的影响设定一个较低的速度限制,实验涉及“贝尔不等式”在两个瑞士村庄东西约1.8公里处进行了长达24小时的测试,光源位于两个村庄的中间,随着地球的旋转,这个实验决定了lo更快的速度限制任何这样的影响。实验得出的结论是,在这个实验的更合理的假设下,假想的远距离鬼魂的最小速度至少是光速的10000倍。因此,一个真正的远程鬼魂不可能存在于自然界。富勒烯的新方法富勒烯可以通过将石墨转化为蒸气来获得,但化学家更喜欢更可控制剂。研究人员在这一领域取得的最新进展是在11个步骤中合成PAH前体,随后在气相中脱氢生成C60,产率仅为约1%。现在,Otero等人发现几乎所有的前体在沉淀到铂表面上后变成相应的富勒烯分子(C60或三氮杂富烯C57N3),然后加热到750K。这种方法可以允许更有效地制备不常见的富勒烯或其衍生物通过不受控制的石墨蒸发获得。冰川循环更长的原因在过去的270万年里,地球的气候经历了几次冰期 - 间冰期的循环,在这期间,北半球的冰层不断扩大,然后不断地退缩,从大约100万年前主导冰川循环由41000年逐渐增加到10万年,冰川周期超过10万年的原因是一个谜,主要是由于缺乏足够长的气候记录,采用综合冰川模式和简单的海洋环流模式, Richard Bintanja和Roderik van de Wal从海洋氧同位素数据记录中构建了一个300万年的温度,冰量和海平面的连续集合,他们的研究结果表明,过渡到10万年的冰川循环可能是由于北美冰盖组合承受太阳能最大日照影响的能力增强,最终倒塌至一点他们的规模达到一定的门槛。无症状霍乱的流行远远超过了霍乱暴发期间难以评估的轻度感染的真实程度,无症状和症状性感染估计低至3比1和高达100比1。流行病学记录的解释总是并不像现实情况那么严重,似乎低于我们的想象:一项对孟加拉国50年霍乱死亡模式的新模拟研究表明,没有症状和症状感染的比例实际上超过了1000比1.这项工作有可能大大改变我们对爆发霍乱的意识,以及如何处理霍乱,并且显示一般意义上低估了传染病微不足道感染的重要性。抵御流感病毒感染的新方法虽然有几种不同的抗病毒药物可用于治疗流感病毒感染,但对这些药物耐药的病毒所发生的风险意味着继续寻找新的抗病毒药物是非常重要的。郝等人通过改变流感病毒以使其感染果蝇细胞,使其利用强大的全基因组RNA干扰(RNAi)筛选方法来鉴定成功感染所需的病原体,已经在这方面取得了新的进展。大量的宿主基因。他们发现了几种宿主蛋白​​质,这些蛋白质在人类细胞中复制H5N1和H1N1甲型流感病毒至关重要,但在其他病毒的复制中却没有。只要果蝇细胞中至少有一部分复制周期被支持,相同的策略应该适用于其他病毒。 FTY720是一种可预防和可治疗的感染FTY720(芬戈莫德)是一种药物,已经在人体临床试验中用于治疗多发性硬化症,并防止身体拒绝移植的肾脏。它被认为是一类新的免疫抑制药物,其作用是使淋巴细胞远离病理点。 Premenko-Lanier等人现在报告FTY720的一个新的,违反直觉的用法:FTY720的三天,低剂量管理防止小鼠的慢性淋巴细胞脉络丛脑膜炎,它也可以治疗已经发生的慢性感染。病毒清除后,免疫反应增强。下一个问题是这种方法是否也适用于人类慢性感染?

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